择优化工99%蓝灰片状蓝灰粉状对二甲氨基苯甲醛 CAS100-10-7显色剂

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中文名称:对二甲胺基苯甲醛

中文同义词:对(N,N-二甲基)苯甲醛;N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛;4-(N,N-二甲基)氨基苯甲醛;对二甲基苯甲醛;4-二甲基氨基苯甲醛;4-二甲基氨基苯甲醛,ACS;对二甲氨基苯甲醛4-DIMETHYLAMINOBENZALDEHYDE;对甲氨基桂皮酸乙酯英文名称:4-Dimethylaminobenzaldehyde

英文同义词:P-dimethylaminobenzaldehydetestsolution(ChP);4-(Dimethylamino)benzaldehydetestsolution(ChP);4-Dimethylaminobenzaldehyde、p-Dimethylaminobenzaldehyde;HYDRAZINEMETERSOLUTION;DIMETHYLAMINOBENZALDEHYDE;ERLICH'SREAGENT;EHRLICH'SREAGENT;EHRLICH'SREAGENTSICC

CAS号:100-10-7

分子式:C9H11NO

分子量:149.19

EINECS号:202-819-0

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对二甲胺基苯甲醛性质

熔点72-75°C(lit.)

沸点176-177°C(17mmHg)

密度1.10g/mLat20°C

蒸气压<0.1hPa(20°C)

折射率n20/D1.417

闪点164°C

储存条件2-8°C

溶解度alcohol:passestest(APHA≤60)

酸度系数(pKa)pK1:1.647(+1)(25°C)

形态Li

颜色Whitetopaleyellow

气味(Odor)Characteristicodor

水溶解性0.3g/L(20ºC)

敏感性AirSensitiveMerck14,3230BRN606802

稳定性Stable,butlightsensitive.Incompatiblewithbases,strongoxidizingagents.

对二甲胺基苯甲醛用途与合成方法简介

对二甲胺基苯甲醛是一种有机中间体，可由N,N-二甲基苯胺与DMF制备得到。有文献报道对二甲胺基苯甲醛可用于制备高纯度的DAST源粉，同时还可以用于制成显色溶液来分析氨基羟基脲。

应用

1.染料中间体和分析试剂。该品用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸和麦角碱等，还用以区别血清发疹和猩红热。

2.在染料方面，可用来合成压热敏染料。也用于生产阳离子艳红G（C.I.BasicRed52）。也可用作染料中间体；用作测定尿胆素、吲哚、生物碱等的试剂及色谱分析试剂。

3.测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、安替比林麦角碱等，还用以区别血清发疹和腥红热。

4.制造染料。

5.用于检测氨基酸、肽、胺、吲哚、肼、过氧化氢、安替比林和麦角碱的试剂；用作色氨酸的显色剂；用于检测蛋白质中的色氨酸；用于鉴定吲哚生成微生物的测试试剂；可与吡咯和伯胺反应生成有色缩合产物(席夫碱)。制备在100ml三口瓶中，加入4.9g（0.032mol）三氯氧磷，在冰浴下缓慢滴加2.5g(0.031mol)DMF，滴毕（8min），搅拌10min,在向三口瓶中缓慢滴加3.66g（0.03mol）N,N-二甲基苯胺(10min)，滴毕，将反应液移至沸水浴中反应2h,反应毕将反应液倒入20ml的冰水中，用30%的氢氧化钠溶液调节PH=4，静置析晶,次日抽滤，得淡黄色或近无色固体，并用30ml乙醇-水（1:2.5V/V）重结晶，得产品对二甲氨基苯甲醛。化学性质白色或淡黄色叶状结晶或粉末。熔点74℃，沸点176-177℃（2.27kPa），闪点164℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿和乙酸，微溶于水。有苯甲醛样气味，遇Chemicalbook光渐变红色。用途染料中间体和分析试剂。该品用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸和麦角碱等，还用以区别血清发疹和猩红热。在染料方面，可用来合成压热敏染料。也用于生产阳离子艳红G（C.I.BasicRed52）。

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用途

用作染料中间体用途用作测定尿胆素、吲哚、生物碱等的试剂及色谱分析试剂用途测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、安替比林麦角碱等，还用以区别血清发疹和腥红热。制造染料。

用途用于检测氨基酸、肽、胺、吲哚、肼、过氧化氢、安替比林和麦角碱的试剂；用作色氨酸的显色剂；用于检测蛋白质中的色氨酸；用于鉴定吲哚生成微生物的测试试剂；可与吡咯和伯胺反应生成有色缩合产物(席夫碱)用途又称欧氏液/E试剂,主要用于肠杆菌、非发酵菌、苛养性、的鉴定,检测吲哚衍生物及胺类物质生产方法以N,N-二甲基苯胺为原料，可采用两种方法生产。

（1）反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺，转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺，然后水解得产品。

（2）与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外，还有一种实验室制备方法是，以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。

信息

危险品标志C,Xn,Xi,F

危险类别码36-11

说明

危险品运输编号UN29208/PG2WGKGermany1

RTECS号CU5775000F8

自燃温度445°CTSCAYes

海关编码

毒性LD50orallyinRabbit:>6400mg/kg

盐酸普鲁卡因稳定性试验为什么用对二甲氨基苯甲醛试液显色对二甲氨基苯甲醛不稳定，-CHO基容易被空气中的氧气氧化成羧基，生成席夫碱,与苯环形成大共轭体系,分子轨道中HOMO与LUMO能级差变小,可以吸收可见光,从而显色盐酸普鲁卡因为作用强，毒性低。临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。

化学名 对-氨基苯甲酸-2- 二乙胺乙酯盐酸盐性 状 白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦而麻。熔点153-157℃。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。

实验原理盐酸普鲁卡因溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧化钠的增加而加快。实 验 步 骤 1 。薄层层析板的制备取层析用硅胶GF254粉2. 5g，加0. 5%CMC溶液7. 5ml，于研钵中研磨成糊状，涂铺在平滑洁净玻璃板（5×20cm）上，阴干，备用。

2 。试液: 标准液① 0.2%对-氨基苯甲酸溶液，作为点样液A。

② 0.4%盐酸普鲁卡因溶液，作为点样液B。

供试液① 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml，用0.1 molL-1盐酸调至pH 2 -3，沸水浴中加热25分钟，倾入10 ml烧杯中，作为点样液C。② 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml，用0.1 molL-1氢氧化钠调至pH 9 -10，沸水浴中加热25分钟，倾入10 ml烧杯中，作为点样液D。

3．点样在制好的层析板上，距下端边缘2. 5cm处，分别用毛细管取点样液A、B、C、D进行点样，两点间相距1cm，于靠边一侧相距约1cm。

4 .展开用丙酮与1%的盐酸( 9：1 )混合液作为展开剂，置于密闭的层析槽中，待饱和半小时后，将已点样的层析板放入，用倾斜上行法展开，展开剂上升与点样的位置相距一定距离处（一般为10 -15cm），取出层析板，风干。

5.显色用对-二甲氨基苯甲醛试液（对-二甲氨基苯甲醛1g，溶于30%盐酸25ml及甲醇75ml混合液中）喷雾显色，或在紫外分析灯下看展开的斑点，用铅笔画好。

6.计算根据点样液原点到展开剂上行的前沿距离与点样原点到上行色点中心距离相比求出比移值（Rf）。

对二甲胺基苯甲醛 上下游产品信息

上游原料醋酸-->三氯氧磷-->氨-->甲醛-->苄胺-->N-甲基苯胺-->二甲代苯胺 (异构体混合物)

下游产品4-二甲氨基苄胺-->4-二甲氨基苯甲酸

我司优势供应：

2-硫脲嘧啶、4-氯乙酰乙酸乙酯 、氢化肉桂酸、叔丁醇钠，4,4-二氨基苯砜（DDS),2,2-联吡啶、羟乙基磺酸钠，对二甲氨基苯甲醛，氨甲环酸，D-酒石酸，D-甘露醇,3,5-二叔丁基水杨醛，肉桂醇、麦角甾醇，三羟甲基氨基甲烷(Tris)，胃膜素，三苯基甲基溴化膦，2-甲基咪唑，甲灭酸、邻苯二甲醛 ，2,4-二羟基苯甲酸，等产品

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