复星诊断乙肝病毒核酸分型检测试剂盒（PCR荧光法）

乙肝病毒核酸分型检测试剂盒(PCR 荧光法)

Detection Kit for Hepatitis B Virus Gene Type (PCR –Fluorescence Probing ）

检测性能优异，最低检测下限为103 IU/ml

对非乙肝其他样本检测特异性100% 国内优先获批的HBV基因分型检测产品

单管双色，一管同时分型3种乙肝型别 商品参数 品牌 复星诊断 指标 乙肝病毒分型

包装规格 32人份 检测方法 荧光PCR方法 保存条件 -20°C保存，有效期 12个月 灵敏度 最低检测下限为103 IU/ml 适用仪器 适用于具有FAM荧光检测通道的全自动荧光PCR仪。

生产企业

复星诊断科技（上海）有限公司

产品优势 NO.1 检测性能优异，对非乙肝其他样本检测特异性100%

NO.2 国内率先获批的HBV基因分型检测产品

NO.3 单管双色，在一个反应中同时检测 B 型、C 型和 B/C 混合型，操作简便 HBV基因型分布具有明显的地域特征，我国B、C型占绝对主导优势.少数地区存在A、D型。右图是我国由北至南四个代表性地区B、C型HBV的比例，B型+C型+B/C混合型的平均占比达到了 98.9%。

NO.4 临床应用研究表明HBV基因型与HBV相关肝病进展和干扰素治疗应答密切相关。目前，HBV分型检测主要应用于以下两方面：治疗方案的选择与临床病毒学研究 产品实拍 公司介绍 复星诊断科技（上海）有限公司 复星诊断科技（上海）有限公司（简称“复星诊断”）成立于1989年，前身是上海长征医学科学有限公司（简称“复星长征”），是一家集产品研发、生产、销售体外诊断和实验室试剂及诊断仪器于一体的市级高新技术企业。2021年5月18日，“复星长征”正式更名为“复星诊断”，秉承“守护国人健康，专业创造价值”的企业价值观，坚持“以患者为中心、临床需求为导向、高新科技为驱动力”的战略指导思想，复星诊断已在国内设立五大研发、生产基地，深耕上海、江苏、湖南、安徽、深圳等省、市，不断完善体外诊断仪器和试剂研发、制造的“从诊到疗”一体化产业布局，产品涉及临床化学、临床免疫、分子诊断、微生物、POCT等检验医学领域，围绕肿瘤、消化代谢、心脑血管、大生殖、中枢神经、感染等六大疾病领域构建大型全自动流水线和小型POCT产品群。 复星诊断科技商城

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