求精教学(图) 病理切片供应商

病理切片的制作

规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材，病理标本取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。

选好组织块的切面:根据各器官的组织结构，决定其切面的走向。纵切或横切往往是显示组织形态结构的关键，如长管状器官以横切为好。

保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。

保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。

脱水和封片

切片脱水应从低浓度的酒精到高浓度的酒精，80%酒精1道，95%酒精2道，纯酒精2道，（正丁醇1道），二甲苯2道。浓度低的酒精比浓度高的酒精更容易脱水，但也容易使伊红退色，故脱水时间可短一点，每道3－5分钟，纯酒精每道10分钟。为增加酒精与二甲苯的相融性，可在二甲苯前面增加一道正丁醇；石碳酸－二甲苯液也有此效，但用石碳酸时如不洗净，可引起切片退色，不利于切片久存，故不作推荐。切片经二甲苯透明后，用中性树胶封固。为增加切片的透明度，防止细胞收缩、龟裂或切片出现黑色结晶样小点。

染色

冷却50～60℃加入甘油。

过夜后加入冰醋酸，暗处保存。配好的液体应是深紫色，发黑。在配好的Harris苏木素中，加入等量埃利希苏木素(埃利希苏木素配法：A：苏木精2g+无水酒精100ml+甘油100ml；B：钾明矾20g+蒸馏水100ml：A+B+冰醋酸5ml)。在苏木素的配制中加入埃利希苏木素作用明显，埃利希苏木素是自然氧化成熟溶液性质较稳定，它能成为Harris苏木素有效稳定剂，使溶液不易产生沉淀及氧化膜，避免沉淀、杂质对切片尤其是对细胞核的污染，达到了稳定助溶、均匀着色的效果；因其缓慢不断补充发色基和助色基，能有效控制因Harris苏木素老化、染色力降低的问题，大大延长了苏木素的使用寿命，平均使用寿命为Harris苏木素的2倍。这两种苏木素起到了优势互补的作用，既能保证染色速度和对组织的选择性能，同时又克服了传统Harris苏木素极易形成沉淀、易老化的缺点。通过对以上关键环节的改良，HE染色质量明肝炎PT、APTT、TT延长，FIB降低不明显。