山西永津集团有限公司
主营产品:化工中间体
2024年02月06日 19:16
品牌 |
生产工厂 |
含量 |
99.6% |
用途 |
医药中间体合成 |
化学名 |
对羟基肉桂酸 |
重金属 |
无 |
GMP证字 |
无 |
供货方式 |
物流自提 |
是否危险化学品 |
否 |
自重 |
吨位可提供 |
颜色 |
淡白色 |
产品名称 |
对羟基肉桂酸 |
CAS |
7400-08-0 |
产品性状 |
结晶或者粉末 |
规格 |
25kg每桶 |
标准 |
医药级 |
产地 |
山西 |
包装 |
纸板桶 |
产品介绍 PRODUCT INTRODUCTION 产品信息 产品品牌: JHKJ 产品名称: 7400-08-0 产品纯度: 99% 产品规格: 1-20t均可生产 使用范围: 科学试验研究 主要用途: 制药 产品优势 PRODUCT ADVANTAGE 厂家直销
生产厂家直销,产品价格更优势,老客户不变的选择
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产品细节图 PRODUCT DETAIL DRAWING 样品包装图
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.对羟基苯甲醛的生产有多条工艺路线,目前工业生产主要有苯酚、对甲酚、对硝基甲苯等原料路线。1.苯酚法苯酚法又分为Reimer-Tiemann反应、Gattermann反应、苯酚-三氯乙醛路线、苯酚-乙醛酸路线、苯酚-甲醛路线等多种合成工艺路线。苯酚法的工艺特点是原料易得,制造工艺较简单,但收率偏低,成本较高。(1)Reimer-Tiemann反应苯酚在碱水溶液中,于60-100℃下加热反应2-4h,同时生成对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛(俗称水杨醛),总收率50%左右,对羟基苯甲醛收率最高仅17%。此工艺主要用来合成水杨醛,对羟基苯甲醛作为副产品,但却是现有的主要工艺生产方法之一。此工艺原料转化率和产品收率都很低,还有大量焦油产生。氯仿必需过量,未反应的苯酚不易回收,产品的分离和提纯困难。因此,必须大力开发新的高效催化剂,提高反应的选择性,开发简单高效的产品分离和提纯方法,才能降低成本,提高产品得率。(2)Gattermann反应苯酚和HCN,在AlCl3存在下,通入干HCl,进行催化反应,并在冰水中分解,得到对羟基苯甲醛,产品收率较高。如采用氰化锌代替HCN,则收率几乎是理论量。此工艺产品选择性较高,但缺点一毒性大,操作技术要求高、难度大;二是由于采用无水操作,反应设备要求严格、费用高;三是有少量水杨醛伴随产生,产品分离提纯困难,因而限制了大规模生产。
2.对硝基甲苯法对硝基甲苯法生产对羟基苯甲醛的工艺过程分氧化还原、重氮化和水解三步进行。(1)对硝基甲苯氧化还原对硝基甲苯用多硫化钠同步氧化还原,得到对氨基苯甲醛。具体工艺过程为:将对硝基甲苯、乙醇溶剂与表面活性剂(如OP吐温等)按质量比1:5:0.02-0.04混合均匀,在80-85℃下滴加多硫化钠水溶液,反应2-3h。产物用水蒸汽蒸馏,除去对硝基甲苯和对氨基甲苯。在用乙醚萃取得对氨基苯甲醛。反应转化率和收率均在90%以上。多硫化钠可用硫氢化钠、烧碱为原料制得。
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