东莞工业氧气公司

其它人为因素操作失误，人员误动作造成泄漏、着火等情况。

氧气阀门发生的事故一般为燃烧和爆炸，且氧气阀门燃爆事故多数发生在氧气阀门操作过程， 一旦发生人员都难以避免。

二、氧气阀门着火的原因分析

氧气着火必须具备三个条件：、助然物及着火源，三都缺一不可。

：在浓度较高的氧气环境中，人体、衣物、金属都会成为还原剂，与氧气发生氧化还原反应。也就是说，人体、衣物、金属在富氧状态下都会成为。

A、氧气与有机物的燃点：管道内或阀门内存在油脂、橡胶等低燃点的物质，在局部高温下会引燃。

几种在氧气中（常压下）的燃点：

B、氧气与无机物的燃点：

管道内的铁锈、粉尘、焊渣与管道内壁或阀口摩擦，撞击产生高温发生燃烧。东莞浩达气体提示您这种情况与杂质的种类、粒度及气流速度有关，铁粉易与氧气发生燃烧，且粒度越细，燃点越低；气速越快，越易发生燃烧。常压氧气中铁粉燃点如下表：

通则：易燃气体气瓶为红色，左转。有毒气体（气瓶为）、不燃气体右转。

压缩气瓶颜色阀门转向一览表

（3）气体钢瓶的存放

① 气瓶应贮存于通风阴凉处，不能过冷、过热或忽冷忽热，使瓶材变质。也不能暴于日光及一切热源照射下，因为暴于热力中，瓶壁强度可能减弱，瓶内气体膨胀，压力迅速增长，可能引起炸。

分子筛制氧是医疗机构自己通过分 子筛制氧设备制造氧气直接用于临床患者治疗，目前暂没有进行GMP认证、也不需要获得药品注册号和药品生产许可证，对分子筛制氧在临床使用的监管缺失已经演变成为了多年未决的热点问题。通过分析医用分子筛制取氧气在临床上使用存在的问题，阐述了加强医用分子筛制取医用氧气管理的建议。

关键词 医用氧 氧含量 分子筛制氧 药品管理

一、医用分子筛制氧管理的相关指导文件

医用氧（medical oxygen）是指临床用于缺氧的预防和治疗的氧气，其品质应符合《中华共和国药典》（2010年版二部）的规定要求。按照《中华共和国药品管理法》等法律法规，“医用氧”属于药品管理范畴，对医用氧的生产企业实行药品生产许可证管理，执行药品GMP认证制度。

空瓶和满瓶分开、氧气或其它氧化性气体与燃料气瓶和其它易燃材料分开；

乙炔气瓶与氧气瓶、氯气瓶及易燃物品分室、毒性气体气瓶分室、瓶内介质相互接触能引起燃烧、爆炸、 产生毒物的气瓶分室。

Ø易燃气体气瓶储存场所的15m范围以内，禁止吸烟、从事明火和生成火花的工作， 并设置相应的警示标志。

Ø使用乙炔气瓶的现场，乙炔气的存储不得超过30立方 （相当5瓶，指公称容积为40L的乙炔瓶）。丹东天茂气体提示您乙炔气的储存量超过30立方时，应用非燃烧材料隔离出单独的储存间，其中一面应为固定墙壁。

Ø乙炔气的储存量超过240立方 （相当40瓶）时，应建造耐火等级不低于二级的存储仓库，与建筑物的防火间距不应 小于10ｍ，否则应以防火墙隔开。

Ø气瓶应直立存储，用栏杆或支架加以固定或扎牢，禁止利用气瓶的瓶阀或头部来固定气瓶。

Ø支架或扎牢应采用阻燃的材料，同时应保护气瓶的底部免受腐蚀。

Ø气瓶（包括空瓶）存储时应将瓶阀关闭，卸下减压器，戴上并旋紧气瓶帽，整齐排放。

Ø盛装不宜长期存放或限期存放气体的气瓶，如氯乙烯、、甲醚等气瓶，均应注明存放期限。

Ø盛装容易发生聚合反应或分解反应气体的气瓶，如乙炔气瓶，必须规定存储期限，根据气体的性质控制 储存点的温度，并应避开放射源。

Ø气瓶存放到期后，应及时处理。

Ø气瓶在室内存储期间，特别是在夏季，应定期测试存储场所的温度和湿度，并做好记录。

Ø存储场所允许温度应根据盛装气体性质而确定，储存场所的相对湿度应控制在80％以下。

Ø存储毒性气体或可燃性气体气瓶的室内储存场所，必须监测储存点空气中毒性气体或可燃性气 体的浓度。

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